Tudo passa” É o mantra que Bianca utiliza para renovar suas energias e ultrapassar as barreiras de sua vida. Vermelho é a sua cor preferida, que ilustra muito bem a mulher guerreira, forte e sensível que é. Escolheu como trilha sonora de sua vida a música de Gonzaguinha “O que é, o que é” o que demonstra com muita humildade (característica forte de todas as mães) que se considera uma eterna aprendiz.

 

História:

 

“…Eu sempre fui muito social, falo muito, converso muito, sempre gostei de festa, de gente….depois do diagnóstico eu me fechei, tô meio fóbica, porque agora que parece que qualquer lugar que eu vá  as pessoas vao notar que a Isabela é diferente…

 

 

​​ Eye contact with Bianca BittencourtWeston , FL - 15 de Maio de 2016

 

Em 1 ano e 4 meses, as vidas de Bianca e Alexandre, pais de Isabela, mudaram da água para o vinho.

Jovens, independentes com total controle e liberdade sobre suas escolhas de vida, em janeiro de 2015 mudaram-se para os EUA cheios de expectativas por uma nova vida.

 

Eles mudaram de endereço, de cidade, de país, mas não imaginavam o quanto que teriam que mudar o estilo de vida e também o jeito de ser pai e mãe quando receberam o diagnostico de TEA para Isabela em outubro de 2015, quando Isabela já tinha 1 ano e 6 meses.

 

Desde o início da entrevista, Bianca demosntrou o quanto teve que se transformar, reconfigurar seus conceitos, preconceitos,  frustrações e suas expectativas.

 

“…Assim que recebemos o diagnóstico de que a Isabela estava dentro do espectro, tudo mudou.”

 

 

Mergulhadores por hobby, acostumados a mergulhar em águas reconhecidas e conhecidas como as mais belas, claras e límpidas, foram desafiados a irem fundo em um oceano desconhecido, a experimentar águas não tão calmas, de um azul mais denso, cheio de supresas.

 

Foi assim, que este jovem casal, especialmente Bianca Bittencourt se sentiu ao iniciar sua nova vida nos Estados Unidos em 2015:

 

“…mergulhadores autônomos, porem sem chances para mergulhar após o diagnóstico de TEA.”

 

Apenas os dois, sem sua  família por perto, sem tempo para o luto, tristes, Bianca e Alexandre decidiram que a única opção que tinham era mergulhar fundo e começar a conviver e adapatar-se a realidade de ter uma filha autista.

 

“ a minha idéia quando cheguei nos EUA, era muito diferente, a Isabela ia crescer, eu ia voltar ao mercado de trabalho, estudar, ou ser uma mãe dedicada, mas ser a Bianca também…”

 

Ela declara que, além de mudar sua rotina e a rotina de sua família, mudou o modo como ela via o mundo. Deu-se conta e reconheceu que não sabia e nunca foi ensinada de como lidar com uma pessoa/criança especial. Assim como a maioria das pessoas.

 

“Só sentindo na pele o preconceito é que ƒaz a gente entender o que é realmente o preconceito. Tenho medo de ir ao parquinho com a Isabela, e depois de tudo que eu tenho feito (terapias) as pessoas ainda notem que a Isabela  é autista e tratem ela de maneira diferente, porque tratam diferente sim…”

 

Bianca foi obrigada a reprogramar o seu cérebro e exercitar um novo jeito de pensar diariamente para conseguir entender o mundo de sua filha autista.  As expectativas mudam, como ela mesma diz: “…comecei a comparar minha filha com ela mesma, não mais com as outras crianças neurotípicas…”

 

O medo maior desta mãe é ela não consiguir ajudar sua filha no aprendizado da socializacão, da fala, da comunicação. Bianca está sempre preocupada com o futuro de Isabela. O presente de Bianca é estar constantemente treinando Isabela para que ela tenha independência e maior qualidade de vida no futuro. Sua maior ansiedade é reforçar para ela mesma que está fazendo tudo de melhor e o que pode para que Isabela se desenvolva ao máximo seus potenciais.

 

“…o meu propósito virou realmente o futuro da Isabela… eu sou mãe, eu quero que a Isabela tenha tudo…a mãe nunca acha que é suficiente o que está fazendo pelo seu filho.”

 

A Bianca mulher, esposa, profissional podem esperar um pouco e vão esperar, a prioridade é ser mãe de Isabela. E ser a melhor mãe para Isabela e estar constantemente ligada e buscando o melhor dos tratamentos para a menina.

 

Fica evidente que esta mãe cumpre com os mais diversos papéis técnicos necessários e básicos para que uma criança autista desenvolva ao máximo o seu potencial cognitive, de comunicação e de socialização.

 

“Eu sei que eu tenho que durar mais que uma mãe de uma criança neuro-típica, estes pais sabem que seu filho vai para universidade, eu não sei nem se a Isabela vai chegar lá…”

 

Bianca é um mosaico de emoções que se cruzam com outro mosaico de tarefas diariamente. Bianca é mãe; coração e emoção. Tambeem é professora; pragmática e disciplinada, terapeuta; sensível e focada.

 

Bianca é também esposa, é uma mulher que tem que ser forte para cumprir junto com a sua filha Isabela uma agenda exaustiva de terapias 7 dias da semana/ 24 horas por dia. Ela admite que mesmo assim, tem momentos que se sente culpada se sentir que não está fazendo todo o esforço para que a Isabela tenha os melhores resultados.

 

“O Alexandre, o pai,  não se culpa é tranquilo, ele pensa que está fazendo o máximo que pode pela Isabela, mas para mim fazer o máximo é estar ali, sempre vigilante, procurando o melhor, vendo se a terapeuta tá fazendo melhor…”

 

Mesmo assim, com toda esta garra e determinação, de repente aqueles olhos negros, super expressivos, se enchem de lágrimas, ela se emociona e desabafa de uma forma super autêntica: - eu me frustro muito porque tive que abandonar tudo, porque a minha filha não é como as outras criancas…”

 

Mas logo, se recompõe com um sorriso largo e bonito para atender Isabela que a chama para completar mais uma peça do seu quebra-cabeças que monta enquanto estamos conversando. Assim como Isabela busca completar seu joguinho, esta mãe junto com o pai de Isabela vão tentando encaixar-se entre si e com Isabela no mundo.

 

Olho no olho com Bianca, se nota que o seu mergulho ainda não chegou ao fim, é claro, e que a ela já é não é mais a mesma Bianca de antes. Suas expectativas, suas verdades, suas crenças, seus medos e ansiedades mudaram e ela sabe que ainda vão seguir mudando.

 

Bianca se posiciona como uma aprendiz e vai se superando a cada dia, lutando consigo mesma para se manter positiva e com fé de que está no melhor caminho para ela e sua família.

Ela comenta que depois do diagnóstico sua fé está diferente, sua fé mudou de foco: “…eu não coloco mais em Deus as soluções que preciso para a minha vida e para a vida da Isabela, sinto que minhas escolhas e meu esforço é que vão solucionar e fazer com que eu atinja meus objetivos em geral na minha vida.”

 

Porém, de forma paradoxal suas expectativas para a sua vida individual, como uma profissional não dependem mais só dela, ela não consegue pensar em si, no seu futuro sem pensar no futuro de sua filha Isabela. Reflete e afima: - “dependendo do nível de independencia que a Isabela atinja, talvez  eu chegue a ser 70% Bianca e 30% mãe de Isabela.”

 

Quando ficamos a filosofar e refletir sobre o futuro, surge uma Bianca mais preocupada consigo mesmo, ela se sente bem e motivada quando trata da sua saúde, faz exercícios porque sabe que assim poderá ter uma  vida mais longa e saudável para ajudar Isabela nos seus desafios pela sua vida.

 

Por isso, eyecontact – lives shaped by autism não se surpreende quando Bianca entre tantas dificuldades e adversidades que vem sofrendo a partir do diagnostico de TEA de sua filha, fez um tempo para ajudar outros pais de autistas brasilieoros. Bianca criou um instagram @uma_autista_na_florida onde relata sua vida diariamente como mãe de Isabela passando informações muito valiosas sobre tratamento, inclusão escolar e etc.. aqui no Sul da Florida. Seu foco e atingir pais de autitas brasileiros que desejam migrar para a florida e precisam de apoio. Bianca não ficou parada, Bianca mergulhou fundo, mas emergiu não só com mais generosidade, mas com um novo olhar para si e para todos.

 

Para finalizar, queria explicar que esta primeira história foi escolhida para ser publicada porque a conexão que eu tive com a mãe de Isabela foi muito peculiar. Bianca superou seus pudores e contactou-nos através das redes sociais e pediu ajuda em um momento de desespero…foi neste momento que o projeto eyecontact tomou corpo, se materializou…pois estava engavetado. Sempre quiz spread the word - que não existe pais mais especiais como os pais de crianças especiais.

 

Obrigada!

Grazi Gadia

 

Life Stories

• Everything shall pass
• We are all birds
• Adriana Godoy